.Job SummaryQumico asignado a actividades dentro del laboratorio analtico:Desarrollar, validar, transferir, optimizar y ejecutar los mtodos analticos la evaluacin de los atributos de calidad de los ingredientes activbricados en Signa S.A. de C.V. incluyendo los necesarios el anlisis de sus materias primas, intermedios y controles de proceso, en el marco de la Cultura de Seguridad, las Buenas Prcticas de Manufactura y con apego a los programas de implementacin definidos por la compaa.Qumico asignado a revisin de datos de laboratorio:Verifica que los datos crudos y los registros de laboratorio sean colectados en conformidad con los instructivos de trabajo, protocolos y/o mtodos vigentes y con los procedimientos normalizados de operacin y polticas vigentes aplicables y sean documentados con adherencia a las Buenas Prcticas de Documentacin confirmando el cumplimiento de los requisitos de integridad de datos (ALCOA).Job ResponsibilitiesQumico asignado actividades analiticas:Desarrolla, implementa y ejecuta los mtodos analticos y las especificaciones soportar cientficamente la implementacin de tecnologas desarrolladas en el Laboratorio de Investigacin y Desarrollo el lanzamiento de productos nuevos, optimizacin de procesos y back integration. Desarrolla, valida y transfiere a Control de Calidad las especificaciones y mtodos analticos el anlisis de liberacin de materias primas, intermedios y productos terminados, incluyendo los mtodos de control de proceso. Evala el desempeo de los mtodos analticos transferidos por otros sitios de laorganizacin y si es necesario, lleva a cabo su remediacin. Desarrolla, valida y transfiere los mtodos analticos la evaluacin de la limpieza de equipos y reas de Produccin soportar analticamente los níveles de residuos alcanzados en los estudios de Validacin de Limpieza. Desarrolla e implanta los mtodos analticos correspondientes a la Qumica, Manufactura y Controles (CMC) de los ingredientes activrmacuticos relativos a los screenings de impurezas (orgnicas, inorgnicas, genotxicas, elementales y disolventes residuales) requeridos por clientes internos, rnos o agencias regulatorias. Realiza la caracterizacin de impurezas desconocidasn de establecer controles limitar sus níveles en el producto terminado. Lleva a cabo los estudios de evaluacin de cumplimiento compendial asegurar que las especificaciones y mtodos analticos de los ingredientes activbricados en Signa S.A. de C.V. cumplan con los requisitrmacopeicos definidos en la United States Pharmacopeia (USP) o en la European Pharmacopeia (EP). Lleva a cabo el anlisis de certificacin de estndares de nuevos.Job RequirementsEducacinLicenciatura en Qumica, Q.F.B. o afn o Tcnico Qumico con 5 aos de experiência en el puesto. Maestra en Ciencias Qumicas deseable.Conocimiento, Competencias y HabilidadesEspectroscopia UV-Visible, infrarroja, emisin atmica cente de plasma; espectrometra de masas,RMN; cromatografa, difraccinde rayos X, valoraciones potenciomtricas, calorimetra