.Apotex Inc. es una compañía farmacéutica global orgullosamente canadiense que produce medicamentos de alta calidad y accesibles para pacientes de todo el mundo. Apotex emplea a casi 8,000 personas en todo el mundo en manufactura, Investigación y Desarrollo y operaciones comerciales. Apotex Inc. exporta a más de 100 países y opera en más de 45 países, con una presencia significativa en Canadá, Estados Unidos, México e India. A través de la integración vertical, Apotex se compone de múltiples divisiones y afiliados, incluyendo Apotex Inc., enfocados en genéricos; Apobiologix, una división de Apotex Inc. enfocada en el desarrollo biosimilar; Aveva, una filial de Apotex Inc., desarrollador y fabricante global totalmente integrado de soluciones transdérmicas completas; Apotex Productos de Consumo, una división de Apotex Inc. enfocada en productos de marca; y Global Active Pharmaceutical Ingredients (GAPI), una división de Apotex Inc. enfocada en la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (API) para Apotex y terceros. Para más información visite: www.Apotex.ComRealizar la factibilidad, desarrollo farmacéutico de los nuevos productos, optimizaciones de proceso, transferencia de tecnología, fabricantes alternos fármacos, excipientes y materiales, de acuerdo con lo SOP´s, normas nacionales vigentes, farmacopeas vigentes, guías nacionales e internacionales, políticas Apotex, manteniéndose alineados a los objetivos estratégicos del área y de la compañía, con el propósito de generar el dossier técnico con el soporte técnico científico y regulatorio, con la finalidad garantizar el lanzamiento del producto, cumpliendo con la calidad, seguridad y eficiencia al cliente consumidor, así como incrementar la presencia en el mercado con nuevos productos generando un margen de utilidad. Este puesto se encuentra en nuestra instalación de Apotex México. Los candidatos se encontrarán en un turno mixto, y se realizará cambio de turno por la necesidad de los proyectos asignados.Responsabilidades:Investigar y realizar la factibilidad, desarrollo farmacéutico de los nuevos productos, proveedores alternos de fármacos, excipiente y materiales de acuerdo a NOM-059, NOM-072, NOM-073, NOM-177, FEUM, USP, EP, y SOPs, del área de investigación y desarrollo, con la finalidad de la obtención del registro sanitario y lanzamiento del producto al mercado.Realizar las reformulaciones de los productos de línea que lo requieran, de acuerdo a NOM-059, NOM-072, NOM-073, NOM-177, FEUM, USP, EP, y SOP´s, del área de investigación y desarrollo, para optimizar y garantizar la calidad de los productos.Realizar análisis de factibilidad de nuevos desarrollos para verificar la viabilidad de fabricación en planta productiva Protein S.A. de C.V. o proponer alternativas con maquiladores.Realizar análisis de costos para que se pueda hacer el presupuesto requerido para cada uno de los proyectos asignados