Quimico De Asuntos Regulatorios

DescripciónInterpretación de la normalidad y legislación nacional e internacional en el campo de medicamentos Alopaticos, Herbolarios y Dispositivos Médicos, Control de Calidad, Documentación, Buenas Practicas de Manufactura, Procesos Farmacéuticos, Farmacovigilancia, Maquilas, Validación de Métodos de Análisis,Perfiles de Disolución, Pruebas de Estabilidad, Integración de Expedientes y Registro de Medicamentos, Sistema de tramites ante COFEPRIS, Elaboración de PNO's Sistema de Gestión de Calidad, Conocimientos del idioma Ingles a Nível Técnico, Dominio de Paqueteria Office y Ambiente Windows.