Ubicación: Pachuca de Soto, Hidalgo, MexicoTipo: Tiempo completoNos encontramos en búsqueda de EQUIPOS DE PRODUCCIÓN FARMACÉUTICARequisitos:Licenciatura concluida en QFB, QFI, IF, IBQ titulado y con cédula.Experiencia de 2 años en calificación de equipos.Experiencia en auditorías regulatorias, COFEPRIS.Funciones:Dar seguimiento y cumplimiento al programa de calificación de equipos de producción, acondicionamiento, equipos de laboratorios de Fisicoquímicos y Microbiología.Dar seguimiento y cumplimiento al programa de calificación de sistemas computarizados de los equipos.Elaborar procedimientos e instructivos de operación del área de Calificación y Validación.Elaborar protocolos de calificación de equipos con las pruebas necesarias para el cumplimiento de las regulaciones vigentes.Dar cierre a la calificación hasta la conclusión de dictamen con toda la evidencia necesaria para su cierre, generando el reporte respectivo.Realizar el armado de la carpeta de calificación con todas las evidencias y firmas necesarias.Dar seguimiento a las desviaciones derivadas de la calificación hasta su cierre.Dar seguimiento a la revisión del estado calificado.Dar seguimiento al programa de calibración de instrumentos auxiliares para la calificación.Participar en las actividades de verificación continua de proceso y Mantenimiento del Estado Calificado y Validado.Aplicar las Buenas prácticas de Documentos en todos sus registros.Ofrecemos:Sueldo base: $18000 mensuales.Prestaciones de ley.Vales de despensa.Aguinaldo: 31 días.Fondo de ahorro.Seguro de gastos médicos mayores.Horario de 8 a 5.Servicio de comedor.Zona de trabajo: Col del Valle Centro, Benito Juárez, Ciudad de México (cerca de metro División del Norte), Cambio después de capacitación a Parque Industrial PLATAH (Villas de Tezontepec Hidalgo).#J-18808-Ljbffr