.**Working with Us**Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You'll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams rich in diversity. Take your career farther than you thought possible.**Bristol Myers Squibb es un empleador que brinda igualdad de oportunidades. Las personas que apliquen para cualquier vacante, y que estén calificadas para la misma recibirán consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, nacionalidad, edad, discapacidad, condición de veterano protegido, embarazo, ciudadanía, estado civil, expresión de género, información genética, afiliación política o cualquier otra característica protegida por la ley.**Responsable de la supervisión del progreso de un ensayo clínico y de garantizar que se realice, registre e informe de acuerdo con el protocolo, los procedimientos operativos estándar (SOP), las buenas prácticas clínicas (BPC) y los requisitos reglamentarios aplicables ( s).Actuar como uno de los puntos de contacto a nível de Hub para las partes interesadas internas y externas.- Contribuir significativamente al equipo de estudio y al personal del sitio de entrenadores para mejorar el rendimiento del sitio y del centro.- Servir como un recurso clave para los colegas, proporcionando orientación, capacitación líder y tutoría a otros miembros del equipo a través de un proceso de tutoría mediante presentaciones formales e informales.- Ayudar a la gerencia en diversas tareas, según se le asigne o solicite.Busque de manera proactiva mejorar las habilidades de comunicación tanto con las partes internas (nível global) como con todas las partes externas relevantes y entrene a otros para que hagan lo mismo.- Identifica nuevos investigadores potenciales, a través de colaboraciones continuas con partes interesadas internas y externas. Evalúa investigadores potenciales y sus sitios para asegurarse de que tengan los recursos y las capacidades para realizar ensayos clínicos. Documenta la visita y comunica los hallazgos. Proporciona comentarios sobre los hallazgos de la Evaluación potencial del sitio a los colaboradores. Recomienda sitios durante el proceso de viabilidad y / o selección del sitio.- Desarrolla nuevos sitios, que tienen una experiência mínima en investigación, brindando apoyo para comprender los requisitos para ejecutar ensayos clínicos (es decir, SOP, capacitación, recursos de personal, etc