.El **ESPECIALISTA SR. DE ASUNTOS REGULATORIOS** ayudará en las actividades regulatorias de productos para dar soporte a nuestra empresa**Competencias**:- Garantiza el mantenimiento de los productos asignados y autorizados mediante la presentación oportuna de prórrogas y modificaciones a las condiciones de registro sanitario.- Para productos y actividades asignadas, se mantiene actualizado(a) sobre los proyectos de pipeline, regulaciones y otras guías. Implementa los planes de acción regulatorios ad-hoc, según sea necesario.- Realiza los sometimientos de forma oportuna y correcta de nuevas solicitudes de Registro Sanitario asignados en estrecha cooperación con personas relevantes en los ámbitos administrativo, médico, marketing, farmacovigilancia y otros a nível regional, dependiendo del tipo de solicitud.- Realiza el seguimiento del proceso y gestión de respuestas a prevenciones de COFEPRIS sobre registro de productos, nuevas indicaciones y otros sometimientos para lograr los mejores tiempos de aprobación.- Implementa planes de acción locales para nuevos productos.- Garantiza la utilización correcta y adecuada del sistema de creación de artes para la implementación de artes después de aprobaciones regulatorias.- Garantiza la implementación, el uso eficiente y consistente de bases de datos y sistemas regulatorios internos de la afiliada.- Garantiza que los expedientes y archivos relacionados con el área se mantengan actualizados, íntegros y completos.- Participa en el establecimiento y mantenimiento de Procedimientos Normalizados de Operación relevantes para asegurar que se cumpla la regulación y procesos corporativos vigentes.**Habilidades**:- Demostrar convicción, proactividad y perseverancia al influir en otros y superar resistencias; Obtiene apoyo de sus perspectivas e ideas propias al establecer vínculos claros y positivos entre sus ideas y las necesidades del negocio.- Altas competencias de comunicación.- Sirve como experto técnico dentro de las funciones de la posición.- Fuertes habilidades de organización.- Fuerte atención al detalle como habilidad.- Nível de Inglés Intermedio.**Requisitos de Educación y Experiência**:- Título universitario/licenciatura o equivalente en farmacia, química o disciplinas equivalentes/similares.- 4 años de experiência en asuntos regulatorios. Puede ser una persona con experiência y/o capacitación relacionada o una combinación equivalente de educación y experiência en asuntos regulatorios y/o calidad.**Secondary** Language(s) Job Description**:The **REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST** will assist in product regulatory activities to support and maintain our products commercialization.- For assigned products and tasks, stays updated on late our company pipeline filings, relevant local regulations, and guidelines. Implements regulatory ad-hoc local action plans, as necessary