**This is where you save and sustain lives**
At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.
Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.
Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.
Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.
**Sobre nosotros: La misión de Baxter**
En Baxter, estamos profundamente conectados por nuestra misión. Independientemente de tu función en Baxter, tu trabajo tiene un impacto positivo en las personas de todo el mundo. Experimentarás un sentido de propósito en toda la organización, ya que sabemos que nuestro trabajo mejora los resultados para millones de pacientes.
Los productos y terapias de Baxter se encuentran en casi todos los hospitales del mundo, en clínicas y en el hogar. Durante más de 85 años, hemos sido pioneros en importantes innovaciones médicas que transforman la atención médica.
Juntos, creamos un lugar donde somos felices, exitosos y nos inspiramos mutuamente. Aquí es donde puedes haccer tu mejor trabajo.
Únete a nosotros en la intersección de salvar y sostener vidas, donde tu propósito acelera nuestra misión
**Tu rol**:
Responsable de la integración de los procesos existentes (a través de la transferencia de otros sitios de Baxter) y del desarrollo y mejora continua de los procesos de fabricación de dispositivos mecánicos.
**Lo que realizarás en Baxter**:
- Aplicar la experiência, la capacitación y las técnicas de ingeniería adquiridas para resolver los problemas encontrados en el diseño, rediseño o solución de problemas.
- Puede supervisar y / o proporcionar orientación técnica y de seguridad o orientación a colegas, técnicos, diseñadores, redactores, creadores de modelos y otros.
- Reunirse con clientes y proveedores externos para intercambiar información y ayudar con problemas técnicos más difíciles.
- Participar en la planificación del proyecto y puede dirigir porciones de proyectos grandes para incluir la programación, los costos de monitoreo, los recursos, la carga de la fuerza laboral, etc.
- Integración de procesos existentes (mediante transferencia desde otros sitios de Baxter) y desarrollo y mejora continua de los procesos de fabricación de dispositivos mecánicos.
- Diseño e implementación de accesorios / herramientas de producción y equipo de inspección según sea necesario.
- Planificación y estrategias de capacidad (equipo, mano de obra, espacio) y mantenimiento.
- Rendimiento de producción, productividad, seguimiento de tiempos muertos y acciones correctivas.
- Ejecucion de actividades relacionadas con la transferencia de manufactura al nuevo sitio de manufactura.
- Estimación de tiempos de ciclo, seguimiento y desarrollo de enrutadores de producción.
- Implementar herramientas de ingeniería como Solución de problemas, Estadística (DOE/ANOVA Etc.), PFMEA Etc.
- Desarrollo y mantenimiento de instrucciones de proceso de fabricación (hojas de proceso, MPS), enrutadores y lista de materiales.
- Desarrollo y finalización de la validación del proceso (IQ/OQ/PQ/ TMV), al tiempo que se garantiza que los cambios realizados en las especificaciones, métodos, procesos o procedimientos se verifiquen o, cuando corresponda, se validen de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y el elemento 820.75 de QSR, antes de la implementación.
- Participa en proyectos de CPE y en la validación y verificación de productos y procesos de acuerdo con los procedimientos del sistema de calidad.
- Puede liderar o participar con la administración de las operaciones organizativas y grupales en las actividades de CAPA mediante la realización, determinación y verificación de las acciones correctivas necesarias para garantizar el cumplimiento continuo de la política y los procedimientos de la división, las regulaciones federales bajo el Título 21 CFR Parte 820 e ISO 13485.
- Responsable de monitorear, identificar tendencias, investigar y resolver problemas relacionados con los procesos de fabricación.
**Lo que aportarás**:
- Ingeniero Mecánico, Ingeniero Mecatrónico, Ingeniero Eléctrico, Ingeniero Electromecánico, Ingeniero de Sistemas o similar.
- Experiência en resolución de problemas, gestión de proyectos, prácticas lean, six sigma, transferencias de líneas.
- Experiência trabajando en ambientes regulados por ISO / FDA y GMP's.
- ** Bilingüe**: Comunicación oral y escrita en inglés Intermedio.
**Reasonable Accommodations**
**Recruitment Fraud Notice**
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