.**This is where you save and sustain lives**At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.RESUMEN - JOB SUMMARY:Respaldar la implementación y el mantenimiento de los sistemas de calidad a nível de las instalaciones que cumplan con las políticas y procedimientos corporativos, las regulaciones gubernamentales y los estándares internacionales. Apoyar la implementación del diseño de nuevos productos y procesos de fabricación relacionados.To support the implementation and maintenance of facility level quality systems which are in full compliance with corporate policies and procedures, government regulations, and international standards. To support the design implementation of new products and related manufacturing processes.ACTIVIDADES PRINCIPALES Y RESPONSABILIDADES - ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES:- Asistir Q.A. Gerente en el desarrollo, documentación, implementación y mantenimiento de procedimientos, instrucciones y registros del sistema de calidad. Assist Q.A. Manager in the development, documentation, implementation, and maintenance of quality system procedures, instructions, and records.- Puede realizar auditorías internas de rutina del sistema de calidad, auditorías de proveedores y calificaciones de proveedores en cumplimiento de los procedimientos. Informa los resultados de la auditoría a la gerencia. Can perform routine internal quality system audits, supplier audits and supplier qualifications in compliance with procedures. Reports audit findings to management.- Puede liderar o participar con la administración organizacional y de operaciones grupales en las actividades de CAPA mediante la realización, determinación y verificación de las acciones correctivas necesarias para garantizar el cumplimiento continuo de la política y los procedimientos de la división, las regulaciones federales bajo el Título 21 CFR Parte 820 y la ISO 13485: 2016. May lead or participate with organizational and group operations' management in CAPA activities by conducting, determining and verifying corrective actions necessary to ensure continued compliance with division policy and procedures, Federal regulations under Title 21 CFR Part 820, and ISO 13485:2016