**ESCOLARIDAD**: Licenciatura/ Ingeniería en Químico Farmacéutico Biólogo, Ingeniería Química e Ingeniería Industrial.
Especialidad: Deseable relacionada con el área Químico-Farmacéutica o Sistemas de Gestión de Calidad o Asuntos Regulatorios.
**EXPERIENCIA**:10 años en calidad y en procesos regulatorios en la Industria del Cuidado Personal.
**PUESTO DEL JEFE INMEDIATO**:Dirección General
**PUESTOS QUE LE REPORTAN**:Gerencia de Investigación y Desarrollo de Nuevos Productos, Gerente de Calidad, Jefe de Control de Calidad, Gerente de Asuntos Regulatorios y Asistente Administrativo.
**CONOCIMIENTOS EN**:
- NOM 059-SSA.
- NOM-072-SSA.
- NOM073-SSA.
- Suplemento de Dispositivos Médicos.
- NOM 241-SSA.
- NOM 137-SSA.
- Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios.
- NOM-141-SSA/SCFI-2012.
- NOM-089-SSA.
- Ley Federal de Sanidad Animal.
- Reglamento de la Ley Federal de Sanidad Animal.
- NOM-012-ZOO.
- NOM-022-ZOO.
- NOM-059-ZOO.
- NOM064-ZOO.
- Acuerdo14/08/2018.
- Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios, titulo décimo noveno.
- Reglamento de Control de Productos y Servicios, XVII Suplementos alimenticios.
- NOM-251-SSA1.
- NOM-259-SSA.
- Sistemas de Aseguramiento de Calidad (ISO 9000).
- Código de Regulaciones Federales, Título 21, Parte 211 Buenas Prácticas Actuales de Fabricación para productos terminados farmacéuticos.
- Validación y Documentación.
**RESPONSABILIDADES**:
- Determinar las estrategias para el mantenimiento del SGC, así como garantizar el correcto funcionamiento de este, promoviendo la mejora continua dentro de la Organización.
- Garantizar que se aplica y se mantiene el sistema de gestión de calidad.
- Asegurar que se aplican y se mantienen los programas de capacitación inicial y continua.
- Coordinar las operaciones de retiro de producto, en apego al procedimiento.
- Asegurar que se atiendan las reclamaciones o quejas de los clientes.
- Asegurar que los proveedores estén aprobados y que los clientes cuenten con Licencia o aviso de funcionamiento y aviso de responsable sanitario.
- Asegurar que se realicen auditorías internas según un programa preestablecido y que se adopten las medidas correctivas necesarias.
- Recibir auditorias de las Dependencias oficiales.
- Notificar a la Secretaría a través de la COFEPRIS la decisión de cualquier retiro de producto.
- Dar seguimiento a los procesos de gestión regulatoria ante dependencias de gobierno.
- Mantener vigentes los certificados de Buenas Prácticas de fabricación para productos Farmacéuticos y Cosméticos.
- Atender las visitas de verificación sanitaria.
- Determinar estrategias para la investigación y desarrollo de nuevos productos, acorde a los lanzamientos de la estrategia anual y participación en licitaciones.
- Asegurar el cumplimiento regulatorio en el proceso de Investigación y Desarrollo de nuevos productos.
- Liberación de producto.
**SUELDO Y PRESTACIONES**:
- $100-$120,000 mensual
- Bono anual de un mes de sueldo por resultados
- 30 días de aguinaldo
- 10% vales de despensa
- 13% fondo de ahorro
- Vacaciones 47% prima vacacional (15 días)
- Automóvil $500,000, a los 3 años es propio con descuento del 40%
- Plan de jubilación
- Seguro de vida de 18 meses
- SGMM familiar
- Estacionamiento
- Ayuda visual $700
**ZONA A LABORAR**:Colonia del Valle, Cdmx.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Salario: $100,000.00 - $120,000.00 al mes
Prestaciones:
- Automóvil de la empresa
- Estacionamiento gratuito
- Seguro de gastos médicos
- Vales de despensa
Tipos de compensaciones:
- Bono anual
Experiência:
- calidad y en procesos regulatorios: 10 años (Obligatorio)
- en la industria del cuidado personal: 10 años (Obligatorio)
Lugar de trabajo: In person
