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**Vantive: A New Company Built On Our Legacy**Baxter is on a journey to separate our ~$5B Kidney Care segment into a standalone company.
Vantive* will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people we serve.
We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care space, it will also offer meaningful work to those who join us.At Vantive, you will become part of a community of people who are focused, courageous and don't settle for the mediocre.
Each of us are driven to help improve patients' lives worldwide.
Join us as we revolutionize kidney care and other vital organ support.
**Tu rol en Baxter**:Salvar y sostener vidas siendo el responsable de asegurar que los productos cumplan con las regulaciones y normas de calidad vigentes a través de la mejora continua, mediante el seguimiento del programa de producción con apego a los estándares de calidad, seguridad y cantidad de uso de los materiales, coordinando el esfuerzo del grupo para cumplir con las necesidades de los clientes internos y externos.
**Tu equipo**:Desarrollamos productos de calidad pensando en el paciente, por lo que nuestros esfuerzos también se centran en el paciente.
Eso significa que puedes estar orgulloso de nuestro trabajo y del valor que brindamos a las personas todos los días.Como parte de una gran organización multinacional, tienes la oportunidad de ampliar tu conocimiento a través de la colaboración con una variedad de personas, la exposición a diferentes facetas de nuestro portafolio y un equipo de liderazgo de apoyo que fomenta el desarrollo continuo.
**Lo que realizarás en Baxter**:1.
Cubrir con el programa de producción.2.
Desarrollar proyectos de mejora en el área de material de curación.3.
Alcanzar los níveles de eficiencia.4.
Maximizar el aprovechamiento de los recursos asignados.5.
Mantener un equipo de trabajo capacitado al 100% en las operaciones asignadas.6.
Asegurar el cumplimiento de los procedimientos de seguridad de las actividades y del personal a su cargo, de los estándares internacionales, ISO 14000, OSHAS 18000 y de las normas oficiales mexicanas en materia de seguridad.7.
Asegurar que se identifican, evalúan y controlan los riesgos y aspectos de sus áreas de responsabilidad.8.
Revisar que la producción y acondicionamiento del dispositivo médico cumpla con las especificaciones establecidas y requerimientos indicados en esta norma.
Sin perjuicio de las obligaciones y responsabilidades que corresponden al responsable sanitario, conforme a las disposiciones jurídicas aplicables.9.
Supervisar que el personal que intervenga en la producción use la indumentaria y los equipos de seguridad necesarios, de acuerdo con el procedimiento de producción PNO correspondiente.10