.Vantive: A New Company Built on Our LegacySince last year, Baxter has been on a journey to separate our Kidney Care segment into a standalone company. Vantive* will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people we serve. We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care space, it will also offer meaningful work to those who join us.At Vantive, you will become part of a community of people who are focused, courageous and don't settle for the mediocre. Each of us are driven to help improve patients' lives worldwide. Join us as we revolutionize kidney care and other vital organ support.Tu rol en Baxter.Objetivo principal del puesto:Coordinar y supervisar las actividades de operación de acuerdo con los procedimientos normalizados de fabricación aprobados, con el objetivo de optimizar los recursos materiales, económicos y humanos en términos de cumplir con la calidad de productos de acuerdo con las especificaciones de cada uno, la seguridad de las personas que laboramos en la empresa y la productividad del proceso de fabricación.Lo que realizarás en Baxter:Fomentar una cultura de cumplimiento de normas y prácticas de negocio éticas en la organización.Vigilar el cumplimiento de los requisitos de la Regulación Sanitaria Local (COFEPRIS), de países a donde se exporta el producto, estándares internacionales ISO 9001 / ISO 13485 en la versión vigente y requisitos corporativos.Cumplimiento a las BPD y a los PNOs aplicables.Administrar los recursos para el cumplimiento al plan de producción en las líneas de sellado térmico de bolsa plástica.Supervisar al personal sindicalizado a cargo.Seguimiento a temas de calidad (análisis de riesgos, desviaciones, controles de cambio, CAPAS).Atención a auditorías.Análisis de costos.Identificar y promover el desarrollo del talento del personal operativo.En el proceso de mejora continua debe identificar e implementar oportunidades de mejora en aspectos de la operación, procesos y EHS.Coordinar el empaque de productos / dispositivos médicos de las líneas asignadas.Revisar y mantener los equipos y edificio para el empaque de productos en condiciones de acuerdo a procedimientos locales aprobados, regulaciones nacionales e internacionales aplicables para la fabricación de medicamentos y dispositivos médicos.Lo que aportarás:Titulado en Ingeniería Electromecánica, Mecatrónica, Mecánica o afines.3 a 5 años en áreas de manufactura/ producción o afines.Manejo de personal sindicalizado.Liderazgo con equipos de trabajo.Conocimientos en procesos de manufactura y empaque.Experiencia en líneas de transformación plástica, deseable sector farmacéutico.Metodologías de mejora continua, Lean Mfg, Six Sigma.Gestión de Proyectos.Conocimiento de la Regulación Sanitaria Local (COFEPRIS) y estándares internacionales ISO 9001 / ISO 13485.Análisis de tendencias.Inglés Avanzado.Competencias:Comunicación efectiva.Enfoque al cliente