1) Realizar la planeación, organización, coordinación, ejecución y control de los programas del Plan Maestro de Validación con apego al cumplimiento de los requisitos indicados en la NOM-059-SSA1 Vigente. Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos.2) Planear y dar seguimiento a programas del Mantenimiento del Estado Validado de áreas, equipos, Sistemas críticos, Sistemas de cómputo, Procesos y Procedimientos de Limpieza de Equipos.3) Supervisar y dar seguimiento a las actividades de calificación, validación y metrologíaNumero de vacantes: 1Tipo de contrato: INDEFINIDORemuneración anual: 25 mil brutos mensuales brutos mas bono del 20%Ventajas sociales o económicas*Pago semanal- Horario de lunes a jueves de 8:00am a 6:00pm viernes de 8:00a 3:30pm- Trabajo estable- Prestaciones de ley- Oportunidad de crecimiento- Excelente ambiente de trabajo- Boleto de avion pagado por la empresa al momento de la incio de labores- Un mes de apoyo de hospedaje"Requisitos**Requisitos**:Edad: De 30 años de en adelante.Sexo: IndistintoEscolaridad: QFB o Carrera a fin en el área Químico Biológica (Titulado y con cédula profesional).Conocimientos- Sólidos Conocimientos de las Buenas Prácticas de Fabricación; Buenas Prácticas de Documentación; Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución.- Sólidos Conocimientos de Análisis de Riesgo; Estadística; NOM-059-SSA1, NOM-072-SSA1, NOM-073-SSA1, ISO 8573, ICH, NOM-026-STPS, NOM-020-STPS, ISO-14644, NMX-EC-17025. (Normatividades Vigentes).- Interpretación de planos y diagramas.- Amplios conocimientos de procesos de producción de sólidos orales (Tabletas, Cápsulas, Tabletas recubiertas).- Conocimientos amplios de Metrología en las áreas de masa, presión y temperatura, normatividad, análisis de incertidumbres.- Conocimientos amplios de Calificación de Sistemas Críticos: Sistema de producción de agua purificada de uso Farmacéutico, Sistema de aire acondicionado, Sistemas de aire comprimido, con enfoque en el análisis de riesgo.- Conocimiento amplio de calificación de equipos de proceso para sólidos orales (Tabletas, Cápsulas, Tabletas recubiertas).- Conocimientos de sistemas automatizados y Validación de software (Deseable).- Conocimientos amplios de Tecnología Farmacéutica.- Conocimientos y experiência en la validación de Procedimientos de limpieza de equipos y áreas farmacéuticas.- Conocimientos sólidos de Control Estadístico de Procesos, optimización y planes de inspección Militar Standard o ANSI1.4-2003.- Conocimientos básicos de mecánica, electricidad indEstudios mínimosLicenciadoExperiência mínimade 5 a 10 añosDisponibilidad para viajarEl 20% del tiempo laboral