Somos una empresa encargada de la atracción de talento que brinda servicio a otras empresas con el fin de agilizar el proceso de selección de personal.
Estado: [Indicar Estado]
Localidad: [Indicar Localidad]
Salario: [Indicar Salario]
Tipo de empleo: Tiempo Completo
Descripción de la PlazaNivel de estudios: Licenciatura en Ingeniería Química, Químico Farmacéutico, Biólogo
Experiencia: 4 años - 5 años
Coordinar el programa de validación y calificación de instalaciones, equipos y sistemas que permitan a la organización contar con evidencia documental de que los productos cumplen de forma consistente con las especificaciones establecidas.Ejecutar los protocolos de validación y calificación, generar los reportes de áreas, equipos y sistemas coordinados con los departamentos y el personal involucrado en los procesos, realizando las actividades necesarias; efectuando y/o revisando y analizando la información generada durante los estudios.Asegurar que las desviaciones a los protocolos de calificación de áreas, equipos y sistemas críticos sean documentadas, evaluadas y corregidas; efectuando el seguimiento a las acciones necesarias, verificando su efectividad y generando los registros correspondientes.Elaborar la documentación requerida para la ejecución del programa de validación y calificación de áreas, equipos y sistemas críticos, actualizando cuando sea adecuado el mismo plan de validación, y programas, documentando protocolos y procedimientos aplicables.Proporcionar soporte al Departamento de Fabricación para la elaboración y adecuación de procedimientos y procesos con la finalidad de asegurar apego al cumplimiento de los estándares de calidad de procesos, componentes y producto.Asegurar que se mantiene el programa de calibración de instrumentos de medición cuando sea necesario, documentando, programando, ejecutando y revisando los resultados de este; así como identificando el estado de calificación de equipos.
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