Descripción y detalle de las actividades- Supervisar a inspectores de QC en sus actividades diarias. - Mantener un ambiente de trabajo seguro para todos los empleados. - Mantener disponibles los materiales y herramientas necesarios para la inspección. - Comunicar y proporcionar información esencial al Gerente de QC. - Comunicarse con el Supervisor de producción para garantizar una producción eficiente y de calidad. - Proveer entrenamiento a los inspectores de QC en la identificación y manejo de producto y materiales no conformes. - Documentar adecuadamente las habilidades y entrenamientos del personal a su cargo. - Asegurarse de que los edificios y procesos cumplen con los requerimientos de GMP/QRS, estándares ISO, procedimientos aprobados y especificaciones del producto. - Documentar de acuerdo a procedimientos los defectos o problemas. - Asegurarse de que los productos finales cumplen con las especificaciones y son adecuados para su uso. - Asegurarse de que el almacenamiento y manejo de materiales y productos es adecuado y cumple con las especificaciones. - Asegurarse de la adecuada identificación y segregación de los materiales aprobados o en cuarentena. - Sugerir inspecciones adicionales de acuerdo al plan de muestreo ANSI cuando sea necesario. - Supervisar y aprobar re-trabajos como sea necesario. - Desarrolla y administra el sistema para el rastreo y seguimiento de defectos y solución de problemas. - Mantiene un adecuado control de documentos aprobados en cumplimiento con los procedimientos de control de copias. - Verificación de registros históricos del dispositivo (batch records). - Asegura que el monitoreo de la humedad y la temperatura sea adecuada y consistente. - Apoya a la validación de equipo. - Asiste a todos los empleados en asuntos relacionados con la calidad.Experiência y requisitos- Requiere como mínimo preparatoria terminada, 2 años o su equivalente de entrenamiento en un establecimiento certificado en GMP/QRS e ISO con experiência demostrable en la supervisión de inspectores de calidad en el área de manufactura de dispositivos médicos(preferiblemente en productos para el diagnóstico in vitro) -Además de otras certificaciones profesionales en el área de calidad son preferibles.OrganizaciónScantibodiesGiroMaquiladora (Export.)Actividad principalManufactura de productos MédicosNúmero de empleados300**Área** Calidad**Contrato** Permanente**Turno** Variable**Jornada** Tiempo Completo**Horario** Rotativo**Estudios** Preparatoria**Sexo** Indistinto**Edad** 18 - 65 años