**Responsabilidades**:- Supervisar a inspectores de QC en sus actividades diarias.- Mantener un ambiente de trabajo seguro para todos los empleados.- Mantener disponibles los materiales y herramientas necesarios para la inspección.- Comunicar y proporcionar información esencial al Gerente de QC.- Comunicarse con el Supervisor de producción para garantizar una producción eficiente y de calidad.- Proveer entrenamiento a los inspectores de QC en la identificación y manejo de producto y materiales no conformes.- Documentar adecuadamente las habilidades y entrenamientos del personal a su cargo.- Asegurarse de que los edificios y procesos cumplen con los requerimientos de GMP/QRS, estándares ISO, procedimientos aprobados y especificaciones del producto.- Documentar de acuerdo a procedimientos los defectos o problemas.- Asegurarse de que los productos finales cumplen con las especificaciones y son adecuados para su uso.- Asegurarse de que el almacenamiento y manejo de materiales y productos es adecuado y cumple con las especificaciones.- Asegurarse de la adecuada identificación y segregación de los materiales aprobados o en cuarentena.- Sugerir inspecciones adicionales de acuerdo al plan de muestreo ANSI cuando sea necesario.- Supervisar y aprobar re-trabajos como sea necesario.- Desarrolla y administra el sistema para el rastreo y seguimiento de defectos y solución de problemas.- Mantiene un adecuado control de documentos aprobados en cumplimiento con los procedimientos de control de copias.- Verificación de registros históricos del dispositivo (batch records).- Asegura que el monitoreo de la humedad y la temperatura sea adecuada y consistente.- Apoya a la validación de equipo.- Asiste a todos los empleados en asuntos relacionados con la calidad.**Requisitos**:- Requiere como mínimo preparatoria terminada, 2 años o su equivalente de entrenamiento en un establecimiento certificado en GMP/QRS e ISO con experiência demostrable en la supervisión de inspectores de calidad en el área de manufactura de dispositivos médicos(preferiblemente en productos para el diagnóstico in vitro)- Además de otras certificaciones profesionales en el área de calidad son preferibles.Tipo de puesto: Tiempo completoSalario: $1.00 al mesHorario:- Turno de 10 horasPrestaciones:- Caja de ahorro- Estacionamiento de la empresa- Servicio de comedor con descuento- Vales de despensaTipos de compensaciones:- Bono de asistencia- Bono de puntualidadLugar de trabajo: Empleo presencial