.**This is where you save and sustain lives**At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.**Objetivo principal del puesto**:- Coordinar y supervisar las actividades de operación de acuerdo con los procedimientos normalizados de fabricación aprobados, con el objetivo de optimizar los recursos materiales, económicos y humanos en términos de cumplir con la calidad de productos de acuerdo con las especificaciones de cada uno, la seguridad de las personas que laboramos en la empresa y la productividad del proceso de fabricación.**Principales Actividades, Responsabilidades y Autoridades**:- Fomentar una cultura de cumplimiento de normas y prácticas de negocio éticas en la organización.- Impulsar la implementación del programa de ética y cumplimiento y prevenir, detectar y corregir las violaciones de la ley, las políticas de Baxter y código de conducta.- Implementar el código de conducta de Baxter, políticas y procedimientos, incluyendo, pero no limitado a la política Global de interacciones y política de terceros y apoyar a los procesos, asegurando la inducción y capacitación de empleados.- Identificar riesgos de cumplimiento y legales de Baxter en el país/cluster.- Vigilar el cumplimiento de los requisitos de la Regulación Sanitaria Local (COFEPRIS), de países a dondese exporta el producto, estándares internacionales ISO 9001 / ISO 13485 en la versión vigente y requisitosCorporativos. Así como también dar cumplimiento al proceso de la administración del riesgo cuando aplique.- Cumplimiento a las BPD y a los PNOs aplicables.- Revisar y mantener los equipos y edificio para el empaque de productos en condiciones de acuerdo a procedimientos locales aprobados, regulaciones nacionales e internacionales aplicables para la fabricación de medicamentos y dispositivos médicos.- Identificar y promover el desarrollo del talento del personal operativo.- En el proceso de mejora continua debe identificar e implementar oportunidades de mejora en aspectos de EHS.**Escolaridad (Los responsables de las unidades de producción y calidad (Mezclas), deben ser profesionales en el área de farmacéutica, química y/o biológica.)**:- Ingeniería Química, QFB, Bioquímica, Farmacia o afines.**Experiência**:- 2 a 4 años en áreas de manufactura/ producción o afines