Elaboración y cumplimiento de los Procedimientos Normalizados de Trabajo relacionados con actividades de FarmacovigilanciaColaboración y gestión de la administración de la base de datos de FarmacovigilanciaGestión de las notificaciones de reacciones adversas, acontecimientos adversos e incidentes ocurridos con medicamentos comercializados, productos en investigación de ROVI y productos sanitariosContacto con los profesionales sanitarios, investigadores y pacientes para el seguimiento de las reacciones adversas, acontecimientos adversos e incidentes con medicamentos y productos sanitariosLiderazgo y coordinación en la preparación de planes de gestión de riesgos (PGR), informes periódicos de seguridad (IPS), DSUR u otro tipo de informes de seguridad así como en el proceso de identificación de señalesGestión y coordinación de la formación de nuevos empleados y formación continua a los empleados que puedan tener contacto con profesionales sanitarios y/o pacientes sobre el procedimiento a seguir en caso de que reciban una notificación de reacción adversa o incidente adversRevisión de la búsqueda bibliográfica semanal para detectar posibles reacciones adversas u otra información de seguridad relacionada con productos de la compañía publicadas en la literaturaReconciliación periódica de consultas de calidad y médicasAtención de consultas médicas relacionadas con medicamentos sin promociónRevisión periódica de legislación/normativa/guías aplicables a Farmacovigilancia tanto nacionales como internacionales (EMA, MHRA y FDA, principalmente)Número de vacantes: 1Modalidad de trabajo: Híbrido (25%)Tipo de contrato: Indefinido"**Requisitos**Titulado superior en Ciencias de la salud (preferiblemente Medicina o Farmacia) con al menos cinco años de experiência en Farmacovigilancia, o especializado en un área crítica para el departamento.Estudios mínimosLicenciado**Idiomas**:Inglés nível Alto.- Experiência mínima4 añosDisponibilidad para viajarNinguna