Elaboración y cumplimiento de los Procedimientos Normalizados de Trabajo relacionados con actividades de Farmacovigilancia
Colaboración y gestión de la administración de la base de datos de Farmacovigilancia
Gestión de las notificaciones de reacciones adversas, acontecimientos adversos e incidentes ocurridos con medicamentos comercializados, productos en investigación de ROVI y productos sanitarios
Contacto con los profesionales sanitarios, investigadores y pacientes para el seguimiento de las reacciones adversas, acontecimientos adversos e incidentes con medicamentos y productos sanitarios
Liderazgo y coordinación en la preparación de planes de gestión de riesgos (PGR), informes periódicos de seguridad (IPS), DSUR u otro tipo de informes de seguridad así como en el proceso de identificación de señales
Gestión y coordinación de la formación de nuevos empleados y formación continua a los empleados que puedan tener contacto con profesionales sanitarios y/o pacientes sobre el procedimiento a seguir en caso de que reciban una notificación de reacción adversa o incidente advers
Revisión de la búsqueda bibliográfica semanal para detectar posibles reacciones adversas u otra información de seguridad relacionada con productos de la compañía publicadas en la literatura
Reconciliación periódica de consultas de calidad y médicas
Atención de consultas médicas relacionadas con medicamentos sin promoción
Revisión periódica de legislación/normativa/guías aplicables a Farmacovigilancia tanto nacionales como internacionales (EMA, MHRA y FDA, principalmente)
Número de vacantes: 1
Modalidad de trabajo: Híbrido (25%)
Tipo de contrato: Indefinido
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**Requisitos**
Titulado superior en Ciencias de la salud (preferiblemente Medicina o Farmacia) con al menos cinco años de experiência en Farmacovigilancia, o especializado en un área crítica para el departamento.
Estudios mínimos
Licenciado
**Idiomas**:
Inglés nível Alto.
- Experiência mínima
4 años
Disponibilidad para viajar
Ninguna