Garantizar el análisis eficiente y conforme de productos, materiales e insumos, siguiendo las regulaciones y procedimientos GxP.
**Responsabilidades Principales**:
- Realizar análisis, muestreos y revisiones de documentación según el programa de trabajo y cumpliendo con las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), Fabricación (BPF) y Documentación (BPD).
- Implementar métodos, validar análisis analíticos y realizar monitoreos críticos en sistemas y procesos de manufactura.
- Asegurar el cumplimiento de los estándares 5S y optimizar el uso de recursos de la compañía.
- Reportar discrepancias e incidentes en el laboratorio y seguir las acciones correctivas y preventivas necesarias.
- Participar en la elaboración y actualización de procedimientos operativos y en auditorías internas y externas.
- Realizar análisis de riesgo y participar en la capacitación de nuevo personal.
**Requisitos del Candidato**:
- Licenciatura en áreas Químico-Biológicas (QFB, QFI, QBP, IF, B, etc.) con título y cédula profesional.
- Mínimo 2 años de experiência en laboratorio de control de calidad.
- Dominio de Buenas Prácticas de Laboratorio y conocimiento en regulaciones farmacéuticas (FDA, USP, EMA, ICH, etc.).
- Habilidad para manejar sistemas como Empower, TrackWise y SAP.
- Inglés avanzado, especialmente en lectura y comprensión técnica.
- Competencias en mejora continua, trabajo en equipo y comunicación efectiva.
**Duración**:
3 meses con posibilidad de extensión
**Se ofrece**:
- Apoyo a comedor
- Estacionamiento
- Prestaciones de Ley
**Presentar**:
- Cartas de referencias laborales
- CV actualizado
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por obra o tiempo determinado
Duración del contrato: 3 meses
Sueldo: $19,000.00 - $21,000.00 al mes
Horario:
- Diurno
- Incluye fines de semana
- Turno de 8 horas
Prestaciones:
- Estacionamiento de la empresa
Educación:
- Licenciatura terminada (Deseable)
Experiência:
- laboratorio de control de calidad: 2 años (Deseable)
Idioma:
- Inglés (Deseable)
Lugar de trabajo: Empleo presencial