.**Descripción del empleo**Empresa mexicana con más de 42 años en la industria farmacéutica odontológica líder en el mercado nacional y con exportaciones a más de 75 países.Se encuentra en búsqueda de**:Coordinador de Aseguramiento de Calidad & Inspección. (título y cédula profesional)****Horario de trabajo: lunes a viernes de 9:00 a 19:00****Requisitos**:- Químico Farmacéutico Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial, Químico Industrial, Ingeniero Químico o carrera a fin, con título y cédula profesional- Experiência de 3 años mínimo en cargos de coordinación o supervisión con personal a cargo, en áreas de aseguramiento, cumplimiento o inspección en proceso, en rama farmacéutica, API' y/o dispositivos médicos.**Formación**:- Buenas practicas de fabricación- Planeación estratégica- SAP- Microsoft Office**Actividades**:- Asegura el cumplimiento en los resultados de inspección de materiales conforme a instrucciones de trabajo y especificaciones establecidas.- Supervisa en campo que el personal a su cargo revise y/o firme en tiempo y forma, la documentación física y en electrónico conforme al cumplimiento de parámetros y especificaciones de proceso, establecidos y documentados dentro de los expedientes de fabricación de productos para cada lote fabricado; los cuales proporcionaninformación para la revisión anual de producto.- Coordina la inspección y muestreo de materias primas para entregar las respectivas muestras al laboratorio de control de calidad en tiempo y forma como primeras entradas y/o para reanálisis cuando aplique.- Coordina y asegura la toma de muestras de retención en tiempo y forma de materias primas, materiales de envase y empaque y de producto terminado para museo.- Coordina y asegura la toma de muestras para estudios de estabilidad en tiempo y forma para ser entregadas al laboratorio de control de calidad conforme el plan anual establecido y/o por requerimientos de validaciones y/o especiales.- Coordina en tiempo y forma el análisis y/o reanálisis de los materiales de envase y empaque.- Asegura con evidencia documental su participación/involucramiento y del personal a su cargo en las investigaciones derivadas de desviaciones que se presenten en los procesos dentro de planta y en el almacén para determinar causas raíz y establecer CAPA's.- Coordinar los roles y turnos del personal a su cargo para asegurar en tiempo y forma el servicio que da el área tanto en planta como en el almacén.- Da soporte en el seguimiento a la inspección y/o revisión de muestras de museo conforme el requerimiento normativo vigente.**Conocimiento en**:- Buenas Prácticas de Fabricación- Buenas Prácticas de Documentación- Sistema de Gestión de Calidad- NOM-059-SSA1 & NOM-241-SSA1 y relacionadas- Manejo de Office (Excel, Word, PDF)- Inglés (escritura, traducción) comprobable**Habilidades**- Alta capacidad de trabajo en equipo- Proactivo (a)- Alto apego a normas- Alta capacidad de organización**¿Qué ofrecemos?**- Estabilidad laboral
