**Responsabilidades principales**:- Verificar que los componentes y ensamblajes cumplan con las especificaciones a través de la inspección basada en la capacitación brindada.- Realizar pruebas funcionales de control de calidad de los dispositivos médicos ensamblados y aprobar la calidad del producto final de los dispositivos fabricados según la capacitación brindada.- Identificar adecuadamente el material no conforme en la inspección entrante.- Trabajar con ingenieros para desarrollar métodos de inspección para componentes de ingeniería e inspeccionar componentes de ingeniería.- Mantener el área asignada en el laboratorio de inspección a la norma.
**Requisitos del puesto**:- Educación, conocimientos, años de experiência, etc.
(forma con viñetas):- 1-2 años de experiência en la industria de dispositivos médicos.- Habilidad para comunicarse efectivamente tanto verbalmente como por escrito.- Capacidad de poseer y conducir áreas de responsabilidad.- Competente en Microsoft Office, especialmente Excel y Word.- Se prefiere el conocimiento práctico de equipos de metrología (p.
ej., sistema de visión) y herramientas manuales de metrología.- Se prefiere un título de asociado en un campo técnico.- Se prefiere el conocimiento práctico de los sistemas de calidad como ISO 13485 y FDA QSR para dispositivos médicos.- Prefiero hablar inglés con fluidez- Competente en Microsoft Office, especialmente Excel y Word.- Se prefiere el conocimiento práctico de equipos de metrología (p.
ej., sistema de visión) y herramientas manuales de metrología (Vernier, Micrómetro )- Se prefiere un título de asociado en un campo técnico.- Se prefiere el conocimiento práctico de los sistemas de calidad como ISO 13485 y FDA QSR para dispositivos médicos.- Prefiero hablar inglés con fluidez- Competente en Microsoft Office, especialmente Excel y Word.- Se prefiere el conocimiento práctico de equipos de metrología (p.
ej., sistema de visión) y herramientas manuales de metrología.- Se prefiere un título de asociado en un campo técnico.- Se prefiere el conocimiento práctico de los sistemas de calidad como ISO 13485 y FDA QSR para dispositivos médicos.- Prefiero hablar inglés 75%Tipo de puesto: Tiempo completoHorario:- DiurnoPregunta(s) de postulación:- Cual es su nível de Inglés?Experiência:- Control de calidad: 1 año (Deseable)- empresa medica: 1 año (Deseable)- sistemas de calidad como ISO 13485: 1 año (Deseable)- ensamble de productos medicos: 1 año (Deseable)