.
**Tipo de colaborador**:- Confianza**Objetivo del puesto**:- Líder de equipo que supervisa a colaboradores a nível profesional (generalmente de nível principiante o experimentado).
**Responsabilidades y actividades**:- Establece metas y objetivos para los integrantes del equipo para obtener resultados operativos.
- Los problemas que enfrenta pueden ser difíciles pero no suelen ser complejos.
- Garantiza que las políticas, prácticas y procedimientos se comprendan y sean cumplidos por colaboradores directos, clientes y grupos de interés externos.- Supervisar y mantener programas, procedimientos, prácticas y regulaciones GMP vigentes en el sitio, para cumplir con los requisitos establecidos para el control de la contaminación y aseguramiento de esterilidad en las áreas limpias, los procesos de fabricación y los productos, que permiten garantizar la seguridad del paciente impulsando una cultura basada en iniciativas de mejora continua dentro de la estrategia de control de contaminación y el plan de aseguramiento de esterilidad que permitan elevar el nível de desempeño del sitio.- Gestionar el manejo del aseguramiento de la esterilidad y control de contaminación, manteniendo las especificaciones requeridas y los estándares regulatorios aplicables en la fabricación farmacéutica para garantizar que los productos fabricados en el sítio estén libres de contaminación (microbiológica, de partículas y endotoxinas., etc)- Proporcionar orientación técnica-cientifica para asegurar que se consideren los aspectos del aseguramiento de esterilidad y control de contaminación en los diferentes sistemas alrededor de la fabricación.- Administrar los sistemas especificos del área de aseguramiento de esterilidad y control de contaminación- Realizar las actividades relacionadas con la gestión de personal**Experiência**:3 a 4 años en actividades similares.- Supervisar y mantener programas, procedimientos, prácticas y regulaciones GMP vigentes en el sitio, para cumplir con los requisitos establecidos para el control de la contaminación y aseguramiento de esterilidad en las áreas limpias, los procesos de fabricación y los productos, que permiten garantizar la seguridad del paciente impulsando una cultura basada en iniciativas de mejora continua dentro de la estrategia de control de contaminación y el plan de aseguramiento de esterilidad que permitan elevar el nível de desempeño del sitio.- Gestionar el manejo del aseguramiento de la esterilidad y control de contaminación, manteniendo las especificaciones requeridas y los estándares regulatorios aplicables en la fabricación farmacéutica para garantizar que los productos fabricados en el sítio estén libres de contaminación (microbiológica, de partículas y endotoxinas., etc)- Proporcionar orientación técnica-cientifica para asegurar que se consideren los aspectos del aseguramiento de esterilidad y control de contaminación en los diferentes sistemas alrededor de la fabricación