**JEFE DE CALIDAD** / LABORATORIO FARMACEUTICO
**Escolaridad**:
Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial, Ingeniería en Química, Ingeniería en Biotecnología o carreras afines (titulado y con cédula profesional).
El jefe de Calidad es el responsable de garantizar que todos los dispositivos médicos producidos en planta cumplan con el nível de calidad pertinente. Verificar que cada insumo ingresado a almacén, producto fabricado y distribuido se encuentra bien documentado y la información generada se encuentra en resguardada.
**Conocimientos requeridos**:
Buenas prácticas de laboratorio.
Norma Oficial Mexicana NOM-137-SSA1-2008, Etiquetado de dispositivos médicos.
Norma Oficial Mexicana NOM-241-SSA1-Vigente Buenas prácticas de fabricación de para establecimientos dedicados a la fabricación de dispositivos médicos.
ISO 9001 e ISO 13485
Conocimiento y manejo de Farmacopeas nacional e internacional.
Conocimiento de equipos para la fabricación de Dispositivos médicos.
Manejo de equipos e instrumento de laboratorio.
**Competencias organizacionales**:
Liderazgo, responsabilidad, trabajo de equipo, pensamiento analítico, capacidad de resolución de problemas, facilidad de palabra.
**Responsabilidades**:
Coordinar actividades de control de calidad, analizar información de pruebas, quejas de clientes y tasas de defectos, para identificar tendencias y áreas de mejora.
Trabajar en colaboración con otros departamentos, como producción, validación y comercial, para garantizar la integración de las actividades de control de calidad en todos los aspectos del negocio.
Establecer las pautas y parámetros de calidad para la evaluación y aceptación de Materias Primas, Producto en Proceso y Producto Terminado.
Responsable del armado de expedientes de fabricación de producto
Coordinación y gestión de actividades referentes al Sistema de Gestión de Calidad del establecimiento.
Establecer estrategias de optimización de procesos de diferentes etapas de producción.
Resolución de No conformidades y Desviaciones del Sistema de Gestión de Calidad
Colaborador en la revisión del desarrollo de productos y procesos de fabricación asegurando el cumplimiento de calidad y normatividad.
Análisis y determinación de datos de manufactura para su implementación como mejora continua.
**Horario: Lunes a viernes de 9 a 18 hrs**
Tipo de puesto: Tiempo completo
Sueldo: $17,000.00 - $20,000.00 al mes
Horario:
- Lunes a viernes
Pregunta(s) de postulación:
- En qué colonia vives?
- Cuentas con título y cédula profesional?
- Cual es tu expectativa económica?
Lugar de trabajo: Empleo presencial
