Supervisar las actividades de investigación de calidad, manejar sistemas computarizados de laboratorio, y asegurar el cumplimiento de las normativas de seguridad, higiene y protección ambiental, junto con las Buenas Prácticas de Fabricación.**Responsabilidades Principales**:- Realizar investigaciones de calidad incluyendo resultados fuera de especificación y desviaciones, identificando causas raíces y implementando CAPAs.- Coordinar y administrar los recursos humanos y materiales del laboratorio.- Desarrollar y mejorar los procesos de calidad y de control de cambios.- Preparar y archivar la documentación necesaria para embarques de exportación.- Proporcionar reportes estadísticos mensuales y soporte técnico a grupos de control de calidad.- Asistir a capacitaciones y asegurar la formación continua del personal del laboratorio.- Participar en la revisión y actualización de procedimientos operativos y en la atención de auditorías.- Implementar prácticas de integridad de datos y apoyar en proyectos de mejora continua.**Requisitos del Candidato**:- Experiência en Industria Farmacéutica- Experiência relevante en control de calidad en un entorno de laboratorio.- Conocimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio y de Fabricación.- Familiaridad con regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (FDA, USP, EMA, etc.).- Habilidad para manejar compendios oficiales y herramientas estadísticas.- Excelentes habilidades comunicativas y capacidad de trabajo en equipo.**Habilidades, experiência y competencias requeridas para la posición**:- Conocimientos y habilidades generales con los procesos de análisis de laboratorio y equipos relacionados.- Conocimiento básico de herramientas estadísticas y administrativas de control de calidad.- Dominio de las Buenas Prácticas de laboratorio y de documentación.- Conocimiento en buenas prácticas de fabricación.- Conocimiento y manejo en regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales, normas y guías nacionales e internacionales (FDA, USP, EMA, ICH, HPB, SSA FEUM, Integridad de datos, SAGARPA).- Manejo de compendios oficiales como FEUMM USP; EP; JP; est)**Escolaridad**:Ing. Químico, QFB, QFI o carrera afín.**Duración**:3 meses con posibilidad de extensión**Se ofrece**:- Apoyo a comedor- Estacionamiento- Prestaciones de Ley**Presentar**:- Cartas de referencias laborales- CV actualizadoTipo de puesto: Tiempo completo, Por obra o tiempo determinadoDuración del contrato: 3 mesesSueldo: $22,000.00 - $24,000.00 al mesHorario:- Diurno- Incluye fines de semana- Turno de 8 horasPrestaciones:- Estacionamiento de la empresaEducación:- Licenciatura terminada (Deseable)Lugar de trabajo: Empleo presencial