Gestiona aspectos de Calidad y proyectos dentro del área de responsabilidad.Garantiza y respalda la conformidad general de GxP y el cumplimiento de los sistemas de gestión de calidad de Novartis.Major AccountabilitiesSupervisión de todas las actividades de producción y pruebas, garantiza el cumplimiento de cGxP, incluida la integridad de los datos y el cumplimiento electrónico.Soporte en investigación de excepciones.Revisión y aprobación de registros de producción, control de calidad y AS y T.Revisión de MBR.Soporte en proyectos de mejora de OpEx.Ejecuta el lanzamiento de lotes cumpliendo con la registración.Notificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepción.Distribución de muestras de comercialización (cuando proceda).Key Performance IndicatorsGestiona aspectos de Calidad y proyectos dentro del área de responsabilidad.Garantiza y respalda la conformidad general de GxP y el cumplimiento de los sistemas de gestión de calidad de Novartis.Work ExperienceQC/ QA en industria farmacéutica / biotecnología con control medioambiental y zonas limpias.Amplitud funcional.Colaboración internacional.SkillsInteligencia Tecnológica.QA (Aseguramiento de la Calidad).Procedimientos GMP.Estándares de calidad.Pruebas de control de calidad (QC).Lidiar con la ambigüedad.Conciencia de sí mismo.Aprendizaje continuo.Experiencia tecnológica.LanguageInglésNovartis tiene el compromiso de trabajar y proporcionar adaptaciones razonables para personas con discapacidad. Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesita una adaptación razonable para cualquier parte del proceso de contratación, o para desempeñar las funciones esenciales de un puesto, envíe un correo electrónico a ****** y permítanos conocer la naturaleza de su solicitud y su información de contacto. Incluya el número de posición en su mensaje.#J-18808-Ljbffr